Đan Mạch - Tiếng Đan Mạch - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - remifentanilhydrochlorid - pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 5 mg

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Đan Mạch - EMA (European Medicines Agency)

roche registration limited - emicizumab - hemophilia a - antihemorrhagics - hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia a (congenital factor viii deficiency):with factor viii inhibitorswithout factor viii inhibitors who have:severe disease (fviii < 1%)moderate disease (fviii ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. hemlibra kan bruges i alle aldersgrupper.

Đan Mạch - Tiếng Đan Mạch - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orion corporation - remifentanilhydrochlorid - pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 1 mg

Đan Mạch - Tiếng Đan Mạch - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - buprenorphinhydrochlorid - resoribletter, sublinguale - 2 mg

Đan Mạch - Tiếng Đan Mạch - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - buprenorphinhydrochlorid - resoribletter, sublinguale - 8 mg

Đan Mạch - Tiếng Đan Mạch - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - buprenorphinhydrochlorid - resoribletter, sublinguale - 0,4 mg

Đan Mạch - Tiếng Đan Mạch - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - buprenorphinhydrochlorid - resoribletter, sublinguale - 8 mg

Đan Mạch - Tiếng Đan Mạch - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ethypharm - buprenorphinhydrochlorid - resoribletter, sublinguale - 0,4 mg

Đan Mạch - Tiếng Đan Mạch - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ethypharm - buprenorphinhydrochlorid - resoribletter, sublinguale - 2 mg

Đan Mạch - Tiếng Đan Mạch - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ethypharm - buprenorphinhydrochlorid - resoribletter, sublinguale - 8 mg